替扎尼定

英文名称:Tizanidine

剂型及规格:片剂:1mg、2mg、4mg

专利情况:无

适应症:

1.用于疼痛性肌痉挛,如与脊柱静止及功能障碍有关的颈腰部综合征(如斜颈、下背部疼痛)、腰椎间盘突出症或髋部骨关节炎、手术后疼痛。

2.用于神经性强直状态,如多发性硬化、慢性脊髓病、脊髓退化性疾病、脑血管病和大脑麻痹所致的肢体肌张力增高。

3.替扎尼定对传统疗法(如抗抑郁药)不能控制的慢性紧张性头痛可能也有作用。

产品优势介绍:替扎尼定是具有咪唑啉结构的中枢性骨骼肌松弛药,年1月首次在丹麦和瑞士上市,随后陆续在欧洲、美国、日本等20多个国家获得销售许可,是目前市场上唯一具有胃肠道保护作用的新型中枢性骨骼肌松弛药。替扎尼定通过激动α2肾上腺受体抑制天冬氨酸和谷氨酸或者P物质的释放而产生止痛作用。在临床实验中替扎尼定可减少胃酸分泌并逆转阿司匹林所致的胃黏膜糖蛋白减少。替扎尼定与地西泮在治疗偏瘫和脊柱旁肌肉痉挛患者的痉挛状态时,作用相似;但在治疗脊柱旁肌肉痉挛时,替扎尼定起效更快。与其他中枢性肌肉松弛药相比,替扎尼定还可增加非甾体抗炎药(NSAID)的抗炎作用,并可防止NSAID诱导的胃黏膜损害。作为新型中枢性骨骼肌松弛药,替扎尼定的临床应用和市场开发前景十分广阔。年替扎尼定全球销售额为万元人民币。

国内市场情况:医保乙类目录,仅少量国产制剂上市,竞争状况良好,我司可供应已备案进口原料,资质齐价格优。

拓展资料:多发性硬化(MS)为常见的且使人丧失能力的神经性疾病,其特征在于中枢神经系统髓磷脂的多病灶毁坏。MS在欧洲的发病率为约1/居民(Noseworthyetal.,)。该疾病通常在20至30岁之间开始,并且患该病的女性是男性的两倍。在80%的病例中,该疾病最初是通过发作而进展,数周或数月后完全康复或伴有后遗症(完全减退期或后遗症的表现期(emittingphase))。然而,在40%至70%的病例中,经历最初减退期的患者随后进展为渐进形式(次级渐进形式)。在20%的患者中,所述进展为立即渐进的而无发作(初级渐进形式)。

原料产地及备案状态:印度,已备案

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